Он может появиться в продаже уже в 2025 году.
Американские учёные из Университета Эмори завершили третью фазу клинических испытаний «Ленакапавира» — препарата, защищающего от заражения вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) с эффективностью 99%. Отличительной чертой препарата стала схема приёма: для защиты достаточно делать инъекцию раз в полгода. Это кардинально отличает его от уже существующих таблеток, таких как «Трувада», которые необходимо принимать ежедневно.
В исследовании приняли участие 3 265 человек из разных стран, включая Перу, Бразилию, Аргентину, Мексику, Южную Африку, Таиланд и США. Участники были отобраны из групп с повышенным риском заражения ВИЧ, среди них были цисгендерные мужчины и трансгендерные люди. Инъекции «Ленакапавира» получили 2 179 человек, из которых вирус обнаружили лишь у двоих — это менее 1%. Среди тех, кто принимал таблетки «Трувада», инфицированными оказались девять человек из 1 086 (17%).
Учёные отметили, что пациенты значительно дисциплинированнее придерживались графика профилактики с инъекциями. Многие люди, начинающие принимать таблетки, прекращают лечение уже в первый год из-за необходимости строгого соблюдения ежедневного приёма. Препарат с долгосрочным действием, такой как «Ленакапавир», способен решить эту проблему, особенно в условиях ограниченного доступа к медицинской помощи.
Эффективность «Ленакапавира» для цисгендерных женщин была доказана ещё раньше, что говорит о его универсальности. Разработчики подчёркивают важность новых подходов к профилактике, особенно для тех, кто непропорционально страдает от неравенства в медицинском обслуживании и последствий ВИЧ-инфекции.
Результаты исследования были переданы на рассмотрение Министерству здравоохранения и социальных служб США. Препарат может быть одобрен для продажи уже к 2025 году.
